東營液相色譜儀廠家

獸藥行業(yè)高效液相色譜儀 LC-10Tvp梯度高效液相色譜儀是我公司為了快速地滿足多樣化的客戶需求，在原有的STI501液相色譜儀的基礎(chǔ)上經(jīng)過優(yōu)化，利用美國*技術(shù)開發(fā)設(shè)計(jì)，國內(nèi)加工生產(chǎn)的的一款新型的液相色譜儀。梯度系統(tǒng)的應(yīng)用范圍比等度系統(tǒng)更廣，等度系統(tǒng)不能很好分離的物質(zhì)，使用梯度程序便能迎刃而解，可設(shè)定自動(dòng)清洗程序而不需手動(dòng)更換流動(dòng)相，使色譜柱的清洗更方便。可廣泛應(yīng)用于研究開發(fā)、醫(yī)藥檢驗(yàn)、食品檢測、化工分析、環(huán)境監(jiān)測等眾多分析領(lǐng)域。

主要特點(diǎn)

　　豐富的功能——符合客戶對(duì)分析的不同需求

　　硬件具有VP功能，記錄維護(hù)信息和操作記錄，符合GLP/GMP要求；系統(tǒng)控制器增具有時(shí)鐘、溫度計(jì)、濕度計(jì)等人性化設(shè)計(jì)的功能。

　　的性能——滿足客戶對(duì)儀器的嚴(yán)格要求

　　高壓泵采用考慮材質(zhì)結(jié)構(gòu)制作的柱塞，增強(qiáng)型特氟龍密封圈，柱塞浮動(dòng)式安裝方式，增強(qiáng)儀器性能的穩(wěn)定性和使用的持久性。

　　檢測器采用進(jìn)口氘燈、光電池以及1200條/mm凹面光柵組成的雙光束單色器，精密加工的雙透鏡流通池，控制波長調(diào)節(jié)的高精度微處理器，雙路高速采樣頻率，確保了低噪聲、低漂移及超高靈敏度等特點(diǎn)。

　　混合器混合均勻，使用梯度程序采集的基線保持良好重現(xiàn)性。

　　可靠的結(jié)果——滿足客戶對(duì)結(jié)果的準(zhǔn)確要求

　　與進(jìn)口儀器做對(duì)比試驗(yàn),分析結(jié)果具有高度的*性。

　　簡便的操作——便于客戶對(duì)軟件的熟練操作

　　軟件采用多窗口模式，操作方便。

　　精美的外觀——滿足客戶對(duì)儀器的視覺要求

　　外形精美，帶來視覺上的享受。

技術(shù)指標(biāo)

LC-10Tvp高壓恒流泵

輸液方式

微體積串聯(lián)雙柱塞

輸液壓力

0～6000Psi

流量設(shè)定范圍

0.001～9.999ml/min（以0.001ml/min步長調(diào)節(jié)流量）

流量設(shè)定值差

≤0.5%

流量穩(wěn)定性差

≤0.2%RSD

梯度差

±1% （0～100%水/丙酮水溶液2液梯度）

壓力脈動(dòng)

小于15Psi （流量1mL/min，壓力600～1600Psi 。）

泵密封性

壓力為5400Psi，時(shí)間為10min，壓降小于400Psi 。

時(shí)間程序功能

有

尺寸

W260×H130×D420mm

重量

11kg

使用環(huán)境溫度范圍

4～40℃

SPD-10Tvp紫外可見可變波長檢測器

波長范圍

190nm～700nm

波長示值差

≤±1nm

波長重復(fù)性差

≤±0.1nm

動(dòng)態(tài)噪聲

≤ ±0.75×10-5AU　（甲醇，1ml/min，254nm，20℃）

靜態(tài)噪音

≤ ±0.5×10-5AU　　（空池，響應(yīng)時(shí)間1秒，20℃）

動(dòng)態(tài)基線漂移

≤±1×10-4AU/h　　（甲醇，1ml/min,，254nm，20℃）

靜態(tài)基線漂移

≤0.5×10-4　　（空池，響應(yīng)時(shí)間1秒，20℃）

線性范圍

≥104

檢測濃度

≤1×10-9　g/mL　（萘/甲醇溶液）

定性重復(fù)性

RSD6≤ 0.1%

定量重復(fù)性

RSD6≤ 0.5%

光譜帶寬

6nm

流通池體積

8μL

光程

10mm

時(shí)間程序功能

有

尺寸

W260×H130×D420mm

重量

11kg

使用環(huán)境溫度范圍

4～40℃

軟件介紹

　　的色譜數(shù)據(jù)工作站內(nèi)嵌于檢測器中，有VI2010、N2000、N3000三套供客戶選擇性使用，滿足不同用戶使用需求。

　　VI2010 L2是VI2010色譜工作站中和液相色譜儀配套使用具有反控能力的軟件，有用戶賬戶管理、密碼規(guī)則、權(quán)限設(shè)置、電子簽名、審計(jì)追蹤、設(shè)備監(jiān)控、系統(tǒng)適應(yīng)性評(píng)價(jià)、組分驗(yàn)證、時(shí)間程序等功能，符合GLP/GMP 、FDA 、21CFR Part Ⅱ，化學(xué)藥品CTD格式申報(bào)資料撰寫要求以及藥品注冊(cè)申報(bào)研究工作采用的色譜數(shù)據(jù)工作站的基本要求和色譜數(shù)據(jù)的管理要求等規(guī)范要求。

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